產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱 Pam3CSK4

CAS NO 112208-00-1

序列 Pam3Cys-Ser-Lys-Lys-Lys-Lys

分子式 C81H156N10O13S

分子量 1510.2

溶解度 1mg/mL in formic acid

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

Pam3CSK4（Pam3CysSerLys4）是一種合成的三?；模?/span>LP）和TLR2/TLR1配體激動(dòng)劑，EC50為0.47納克/毫升[10]。Pam3CSK4模擬了細(xì)菌LPs的?；被┒恕＜?xì)菌LPs是在革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的促炎癥細(xì)胞壁成分家族。這些細(xì)菌LPs被TLR2識(shí)別，該受體在檢測(cè)各種病原體相關(guān)分子模式（PAMPs）方面起著關(guān)鍵作用。Pam3CSK4是一種三酰化的LP，其識(shí)別由TLR2介導(dǎo)，TLR2通過其細(xì)胞質(zhì)域與TLR1合作，誘導(dǎo)信號(hào)級(jí)聯(lián)，導(dǎo)致NF-κB的激活。

在HepaRG細(xì)胞中，Pam3CSK4對(duì)HBV顯示出廣泛的抗病毒活性。Pam3CSK4是一種特征明確的特異性TLR1/2配體。Pam4CSK4的抗HBV作用依賴于TLR1/2及其適配體MyD88，用特異性siRNA靶向TLR1或TLR6確實(shí)影響了Pam3CSK4激活時(shí)TLR2的前饋表達(dá)；但TLR1的無(wú)效導(dǎo)致Pam3CSK4的抑制作用降低。TLR2的低功能水平足以產(chǎn)生Pam3CSK4的治療效果[4,5].因此證實(shí)Pam3CSK4可能通過TLR1/2異質(zhì)體在肝細(xì)胞中發(fā)出信號(hào)。

Pam3CSK4對(duì)TLR2/1異質(zhì)體的激活介導(dǎo)了疼痛和瘙癢，而脂乳酸（LTA）或酵母糖對(duì)TLR2/6異質(zhì)體的激活導(dǎo)致了瘙癢[9]。作為一個(gè)皮膚調(diào)節(jié)器，IL-13激活感覺神經(jīng)元并參與AD和瘙癢的啟動(dòng)[7]。單獨(dú)使用IL-13并不導(dǎo)致抓撓次數(shù)的明顯增加，TLR2促進(jìn)感覺神經(jīng)元中的IL-13信號(hào)傳導(dǎo)。先天性TLR2信號(hào)傳導(dǎo)不僅促進(jìn)瘙癢和疼痛，而且將短暫的TH2細(xì)胞介導(dǎo)的皮炎轉(zhuǎn)化為持久性炎癥，這與人類慢性AD有關(guān)[8]。在用Pam3CSK4預(yù)處理的小鼠中，注射IL-13引起的抓痕大約是注射車輛的兩倍[6]。Pam3CSK4能增強(qiáng)IL-13誘導(dǎo)的感覺神經(jīng)元的鈣離子瞬態(tài)，提高IL-13誘導(dǎo)的小鼠癢樣行為。