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Bivalirudin
| 貨號(hào) | wb2935-1mg | 售價(jià)（元） | 詢價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 128270-60-0 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2935-1mg |
Bivalirudin |
1mg |
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wb2935-5mg |
Bivalirudin |
5mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
英文名稱 Bivalirudin
中文名稱 比伐盧定
CAS NO 128270-60-0
序列 DPhe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-lle-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu
分子式 C98H138N24O33
分子量 2180.3
溶解度 ≥ 54.5 mg/mL in DMSO with gentle warming, ≥ 42 mg/mL in EtOH with gentle warming, ≥ 86.2 mg/mL in Water with gentle warming
儲(chǔ)存條件 Store at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
比伐盧定三氟乙酸酯是一種特異性、可逆性和直接凝血酶抑制劑，具有可預(yù)測(cè)的抗凝血作用。 在腎功能正常或輕度受損的患者中，與普通肝素相比，比伐盧定表現(xiàn)出幾個(gè)顯著的機(jī)制優(yōu)勢(shì)。比伐盧定具有抗凝塊結(jié)合凝血酶的活性，抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板活化，血漿半衰期短(25分鐘)[1]。比伐盧定通過(guò)以濃度依賴的方式與凝血酶催化位點(diǎn)和陰離子結(jié)合外切位點(diǎn)I結(jié)合，直接抑制循環(huán)凝血酶和纖維蛋白結(jié)合凝血酶。比伐盧定延長(zhǎng)活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間和活化凝血時(shí)間(ACT)。比伐盧定激活的ACT水平與其臨床療效無(wú)相關(guān)性。與單獨(dú)使用肝素或肝素聯(lián)合GpIIb/IIIa抑制劑相比，比伐盧定顯示出較少的院內(nèi)大出血。比伐盧定在肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)期間是安全有效的，表明比伐盧定的安全性和有效性。