IC50: 6 nM (EGFR); 45.7 nM (ERBB2); 73.7 nM (ERBB4)

表皮生長因子受體(EGFR；erb b-1；人類的HER1)是細胞外蛋白配體的表皮生長因子家族(EGF家族)成員的細胞表面受體。表皮生長因子受體是ErbB受體家族的成員，ErbB受體家族是四種密切相關的受體酪氨酸激酶的亞家族:EGFR (ErbB-1)、HER2/c-neu (ErbB-2)、Her 3 (ErbB-3)和Her 4 (ErbB-4)。影響EGFR表達或活性的突變可能導致癌癥。Dacomitinib (PF-00299804)是一種不可逆的小分子pan-HER抑制劑。

體外:達科替尼降低了HER2、EGFR、HER4、AKT和ERKin大多數敏感品系的磷酸化。Dacomitinib通過聯合G0-G1阻滯和誘導細胞凋亡發(fā)揮其抗增殖作用。Dacomitinib抑制了幾個HER2擴增細胞系的新生生長，并獲得了對曲妥珠單抗的耐藥性。Dacomitinib在對拉帕替尼獲得性耐藥的細胞系中保持高活性。這項研究確定了HER2擴增的乳腺癌細胞系對dacomitinib的抗增殖作用最敏感，并為其在對曲妥珠單抗和拉帕替尼耐藥的HER2擴增的乳腺癌中的臨床試驗提供了強有力的理論基礎[1]。

體內:為了評估PF00299804的體內功效，作者使用HCC827 GFP和HCC827 Del/T790M細胞在nu/nu小鼠中產生異種移植物，并用PF00299804治療小鼠。PF00299804有效抑制HCC827 GFP異種移植物的生長。PF00299804治療在抑制該異種移植物模型的生長方面比吉非替尼有效得多。因此，這些臨床前模型表明，PF00299804可能對通過在EGFR獲得T790M突變而對吉非替尼或厄洛替尼產生耐藥性的肺癌非常有效[2]。

臨床試驗:Dacomitinib (PF-00299804)是輝瑞公司正在開發(fā)的用于治療非小細胞肺癌的實驗性候選藥物。它是EGFR的選擇性和不可逆抑制劑。Dacomitinib已經進入了幾個三期臨床試驗。第一次試驗的結果令人失望，沒有達到研究目標。其他三期試驗正在進行中

產品性質：

Cas No.：1110813-31-4

別名：達克替尼; PF-00299804; PF-299804

化學名：(E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-piperidin-1-ylbut-2-enamide

Canonical SMILES：COC1=C(C=C2C(=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)NC(=O)C=CCN4CCCCC4

分子式：C24H25ClFN5O2

分子量：469.94

溶解度：≥ 23.5mg/mL in DMSO, ≥ 8.76 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Kalous O, Conklin D, Desai AJ, O'Brien NA, Ginther C, Anderson L, Cohen DJ, Britten CD, Taylor I, Christensen JG, Slamon DJ, Finn RS.  Dacomitinib (PF-00299804), an irreversible Pan-HER inhibitor, inhibits proliferation of HER2-amplified breast cancer cell lines resistant to trastuzumab and lapatinib. Mol Cancer Ther. 2012;11(9):1978-87.

[2] Engelman JA, Zejnullahu K, Gale CM, Lifshits E, Gonzales AJ, Shimamura T, Zhao F, Vincent PW, Naumov GN, Bradner JE, Althaus IW, Gandhi L, Shapiro GI, Nelson JM, Heymach JV, Meyerson M, Wong KK, Jfinne PA.  PF00299804, an irreversible pan-ERBB inhibitor, is effective in lung cancer models with EGFR and ERBB2 mutations that are resistant to gefitinib. Cancer Res. 2007;67(24):11924-32.