測定意義：

CA是線粒體三羧酸循環(huán)的第一個中間產(chǎn)物，由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循環(huán)強度的主要指標之一。

配合測定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量，其中（1）丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進行程度，（2）綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可以反映脂肪酸β-氧化途徑提供的乙酰CoA情況，（3）乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量變化可以反映三羧酸循環(huán)進行狀況。

測定原理：

CA在檸檬酸裂解酶的作用下，生成α-酮酸（草酰乙酸）；在弱酸性條件下，α-酮酸進一步與苯肼反應(yīng)，生成相應(yīng)的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰，該波長下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。

組成：

SH0239-25T/24S：

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入7.5ml蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑4℃保存；

標準品：液體1ml×1支，10μmol/ml檸檬酸標準液，4℃保存。

SH0238-50T/48S：

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入15ml蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑4℃保存。

標準品：液體1ml×1支，10μmol/ml檸檬酸標準液，4℃保存。

自備儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml石英比色皿、研缽和蒸餾水。

線粒體中檸檬酸提?。?/span>

稱0.05~0.1g樣品（建議稱0.1g樣本），加入0.5ml酸性提取液，冰上充分研磨，600g/min 4℃離心5min；取上清至另一EP管中，11000g/min 4℃離心10min，棄上清（取300μl該上清液和300μl堿性提取液中和后可用于細胞質(zhì)CA含量測定）；沉淀即線粒體，向沉淀中加入0.5ml酸性提取液，充分懸浮溶解，超聲波破碎（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），取此溶液300μl和300μl堿性提取液中和，混勻，置冰上待測（不可用于蛋白質(zhì)含量測定）。

測定步驟：

1、分光光度計預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長到330nm，蒸餾水調(diào)零。

2、試劑一、二和三37℃預(yù)熱10min。

3、樣本測定：

空白管和標準管通常只需要各做一個。

充分混勻，330nm立即測定初始吸光值A1和37℃孵育30min后的吸光值A2，ΔA=A2 –A1。

檸檬酸含量計算：

（1）按蛋白濃度計算

檸檬酸含量(μmol/mg prot)=[C標準管×(ΔA測定管－ΔA空白管)÷(ΔA標準管－ΔA空白管) ×V樣]÷（V樣÷Cpr）=10×(ΔA測定管－ΔA空白管)÷(ΔA標準管－ΔA空白管)÷Cpr

蛋白質(zhì)含量需要另外測定。

（2）按樣本鮮重計算

檸檬酸含量(μ mol/g鮮重)=[C標準管×(ΔA測定管－ΔA空白管)÷(ΔA標準管－ΔA空白管) ×V樣]÷（W×V樣÷V樣總）=10×(ΔA測定管－ΔA空白管)÷(ΔA標準管－ΔA空白管)÷W

C標準管：標準液濃度，10μmol/ml； V樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.3ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣品蛋白濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g。

注意：最低檢測限為10nmol/mg prot或1μmol/g鮮重。