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復(fù)合體Ⅳ檢測試劑盒(微量法100T/96S)

貨號 SH0259 售價(元) 3120
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0259

線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒(微量法100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

線粒體復(fù)合體又稱細(xì)胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。

測定原理:

還原型細(xì)胞色素C550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體催化還原型細(xì)胞色素C生成氧化型細(xì)胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體酶活性。

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

SH0259-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20

試劑二:液體

20ml

-20

試劑三:液體

1.5ml

-20

試劑:液體

20ml

4℃

試劑五:粉劑

1

-20

試劑:粉劑

1

-20

說明書

一份

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1ml試劑一和10ul試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿600g,4℃離心5min。

3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體(此步可選做)。

5、步驟4中的沉淀即為線粒體,加入200ul試劑二和2ul 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體酶活性測定。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至550nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

1)工作液的配制:臨用前將試劑五和試劑六依次轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μl樣本和200μl工作液,混勻,記錄550nm處初始吸光值A137℃反應(yīng)30min后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

注意事項:

1、ΔA大于0.2,需將樣本試劑二稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),使A1-A2小于0.2,可提高檢測靈敏度。

2、動物肝臟樣本由于酶活性過高, 1分鐘內(nèi)吸光值就會到達(dá)平臺期,務(wù)必先進(jìn)行2個樣本的預(yù)測定。可將樣本用試劑二稀釋10~50倍,反應(yīng)時間縮到到30秒或1分鐘(計算公式中代入實際反應(yīng)時間,并乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù))。其他樣本可按照正常測定步驟進(jìn)行。

復(fù)合體活力單位的計算:

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1 nmol 還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

 復(fù)合體活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=19.20×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化降解1nmol 還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

 復(fù)合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=3.88×ΔA÷W

3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.008×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.2×10-4 L;ε:細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mlV樣總:加入提取液體積,0.202 mlT:反應(yīng)時間,30 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

b.使用96孔板測定的計算公式如下

1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1 nmol 還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

 復(fù)合體活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=38.39×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化降解1nmol 還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

 復(fù)合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=7.76×ΔA÷W

3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.016×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.2×10-4 L;ε:細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,30 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

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