測定意義：

FAS是脂肪酸合成關鍵酶，催化乙酰輔酶A和丙二酰輔酶A而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細胞中，在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。

測定原理：

FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長鏈脂肪酸和NADP⁺；NADPH在340nm有吸收峰，而NADP⁺沒有；通過測定340nm 光吸收下降速率，計算FAS活性。

組成：

SH0457-10T/9S:

試劑一：液體10ml×1瓶，－20℃保存。用前取出置于4℃充分解凍后混勻。

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入275 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入275 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入525 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

SH0456-25T/24S:

試劑一：液體25ml×1瓶，－20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解凍后混勻。

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入550 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入550 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入1050 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

SH0455-50T/48S:

試劑一：液體50ml×1瓶，－20℃保存。用前1 d取出置于4℃充分解凍后混勻。

試劑二：粉劑×1瓶。臨用前加入1100 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入1100 μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入2100μl試劑四，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml試劑一）進行冰浴勻漿。12000g，4℃離心40min，取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌：按照細胞數量（10⁴個）：試劑一體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后12000g，4℃，離心40min，取上清置于冰上待測。

3. 血清等液體：直接測定。

FAS測定操作：

1. 分光光度計預熱30min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑四置于40℃水浴中預熱30 min。

3. 測定管：在1ml石英比色皿中依次加入100μl上清液、20μl試劑二、20μl試劑三、820μl試劑四和40μl試劑五，迅速混勻后于340nm處測定吸光值，記錄第30s和90s時吸光值，分別記錄為A1和A2。△A測=A1-A2。

FAS活性計算公式：

（1）按照蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個酶活單位。

FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×10⁹) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△A÷Cpr

（2）按照樣本質量計算

活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個酶活單位。

FAS(nmol/min/g 鮮重) = (△A÷ε÷d×V反總×10⁹) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷W

（3）按細胞數量計算

活性單位定義：37℃中每10⁴個細胞每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個酶活單位。

FAS(nmol /min/10⁴cell) = (△A÷ε÷d×V反總×10⁹) ÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

（4）按液體體積計算

活性單位定義：37℃中每毫升樣本每分鐘氧化1nmol NADPH 為1個酶活單位。

FAS(nmol /min/ml) =(△A÷ε÷d×V反總×10⁹) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×10³/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μl=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μl=0.1 ml；T：反應時間，1min。