測定意義：

GSH/GSSG是細胞內最重要的氧化還原對之一。因此，測定細胞內GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能夠很好地反映細胞所處的氧化還原狀態(tài)，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標之一。

測定原理：

利用2-VP法測GSSG含量。

組成：

試劑五： 液體15μL×1瓶，-20℃保存。臨用前加入0.3ml試劑三稀釋，4℃保存。

試劑六：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入20 ml試劑三溶解，現(xiàn)配現(xiàn)用。

自備儀器和用品：

低溫離心機、水浴鍋、可調節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml試劑一）進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清液（如上清不清澈，再離心3min）待測。

2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：試劑一體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；8000g 4℃離心10min，取上清液（如上清不清澈，再離心3min）混勻待測。

3. 血清等液體：直接測定。

GSSG含量測定：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節(jié)波長到412nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于25℃（一般物種）或者37℃（哺乳動物）水浴中保溫30min。

3.取1 ml EP管，加入100μ l上清液，5 μ l試劑二，蓋緊后混勻，得混合液，置于37℃水浴30min；取21μ l混合液于96孔板，然后依次加入20 μ l試劑四、2 μ l試劑五和140 μ l試劑六，迅速混勻后，測定30 s和150 s光吸收A1和A2，計算ΔA=A2-A1。

GSSG含量計算公式：

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標準條件下測定的回歸方程為y=0.0276x-0.0011；x為標準品濃度（nmol/ml），y為吸光值(ΔA)。

2、 按蛋白濃度計算

GSSG（nmol/mg prot）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷(V樣×Cpr)

=36.23×(ΔA+0.0011)÷Cpr

3、按樣本鮮重計算

GSSG（nmol /g 鮮重）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷(V樣÷V樣總×W)

=36.23×(ΔA+0.0011)÷W

4、按細胞數(shù)量計算

GSSG（nmol/10⁴ cell）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷(V樣÷V樣總×細胞數(shù)量)

=36.23×(ΔA+0.0011)÷細胞數(shù)量

5、按照液體體積計算

GSSG（nmol/ml）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷V樣

=36.23×(ΔA+0.0011)

V樣：反應中加入樣本體積，20μL；V樣總：加入提取液體積， 1ml；W：樣品質量，g，Cpr：樣本蛋白濃度（mg/ml）

b.使用96孔板測定的計算公式如下

1、標準條件下測定的回歸方程為y=0.0138x-0.0011；x為標準品濃度（nmol/ml），y為吸光值(ΔA)。

2、 按蛋白濃度計算

GSSG（nmol/mg prot）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷(V樣×Cpr)

=72.46×(ΔA+0.0011)÷Cpr

3、按樣本鮮重計算

GSSG（nmol /g 鮮重）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷(V樣÷V樣總×W)

=72.46×(ΔA+0.0011)÷W

4、按細胞數(shù)量計算

GSSG（nmol/10⁴ cell）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷(V樣÷V樣總×細胞數(shù)量)

=72.46×(ΔA+0.0011)÷細胞數(shù)量

5、按照液體體積計算

GSSG（nmol/ml）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷V樣

=72.46×(ΔA+0.0011)

V樣：反應中加入樣本體積，20μL；V樣總：加入提取液體積， 1ml；W：樣品質量，g，Cpr：樣本蛋白濃度（mg/ml）

注意事項：

1. 提取過程中去掉蛋白質，所以提取液不能用于測定蛋白含量。

2. 臨用前配制的試劑配好后4℃保存，2天內使用完畢。

3. 最低檢出限為0.1μmol/L。

4. 反應溫度嚴格來說，為保證重復性，應在25℃下進行反應。

5. 反應時間需精確控制，否則會影響反應速率計算，產生較大誤差。

6. 樣品中的GSSG濃度盡可能低一些，否則反應速率太大，沒法控制，所以稀釋倍數(shù)要盡量大些。